https://www.youtube.com/watch?v=FvHRio1yyhQ
实验过程
1. DNA扩增（amplified）
2. 加热 DNA解旋 （denature）
3. 制作用于测序的模板链和互补链
4. 5’端结合引物 平均分布 到四个反应容器中
5. 加DNA聚合酶
6. 加dNTPs
7. 添加特别改良的ddNTPs（每个反应容器中只加一种ddNTPs）ddNTPS（双脱氧核苷三磷酸）与普通dNTP不同，在脱氧核糖的3’位置缺少一个羟基，故不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键。
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