单细胞分析Seurat使用相关的10个问题答疑精选！

作为一个刚刚开始进行单细胞转录组分析的菜鸟，R语言底子没有，有时候除了会copy外，如果你让我写个for循环，我只能cross my fingers。。。。

于是我看见了https://satijalab.org/seurat/，Seurat是一个R软件包，设计用于QC、分析和探索单细胞RNA-seq数据。Seurat旨在帮助用户能够识别和解释单细胞转录组学中的的异质性来源，并通过整合各种类型的单细胞数据，能够在单个细胞层面上进行系统分析。

里面非常详细的介绍了这个单细胞转录组测序的workflow,包括添加了很多的其他功能，如细胞周期 (Seurat亮点之细胞周期评分和回归)等。

但里面有蛮多的代码的原理其实我并不太清楚 (读完这个，还不懂，来找我，重磅综述：三万字长文读懂单细胞RNA测序分析的最佳实践教程 （原理、代码和评述）)，这次我就介绍一下里面让我曾经困惑的几个问题以及比较nice的解答！（令我万万没想到，找答案比自己写答案确实困难的多。。。）

1. 有关merge函数的问题

merge只是放在一起，fastMNN才是真正的整合分析。

2. 有关PC的选择

1. Seurat应用JackStraw随机抽样构建一个特征基因与主成分相关性值的背景分布，选择富集特征基因相关性显著的主成分用于后续分析。对大的数据集，这一步计算会比较慢，有时也可能不会找到合适的临界点。

2. 建议通过ElbowPlot来选，找到拐点或使得所选PC包含足够大的variation了 (80%以上)，便合适。然后再可以在这个数目上下都选几个值试试，最好测试的时候往下游测试些，越下游越好，看看对结果是否有影响。

3. 另外一个方式可以是根据与各个主成分相关的基因的GSEA功能富集分析选择合适的主成分 (一文掌握GSEA，超详细教程)。

4. 一般选择7-12都合适。实际分析时，可以尝试选择不同的值如10, 15或所有主成分，结果通常差别不大。但如果选择的主成分比较少如5等，结果可能会有一些变化。

5. 另外要注意：用了这么多年的PCA可视化竟然是错的！！！

3. 细胞周期相关基因

Pairs of genes (A, B) are identified from a training data set where in each pair, the fraction of cells in phase G1 with expression of A > B (based on expression values in training.data) and the fraction with B > A in each other phase exceeds fraction. These pairs are defined as the marker pairs for G1. This is repeated for each phase to obtain a separate marker pair set.

4. Seurat对象导入Monocle

其实这个问题我也遇到了，并且已经有人给出了解决方案。(生信宝典注：官方最开始没支持Seurat3，我写了个简易的，在https://github.com/cole-trapnell-lab/monocle-release/issues/311，现在应该更新全面支持Seurat3了。)

seurat_data <- newimport(SeuratObject)

###重新定义了import函数，称为newimport
newimport <- function(otherCDS, import_all = FALSE) {
  if(class(otherCDS)[1] == 'Seurat') {
    requireNamespace("Seurat")
    data <- otherCDS@assays$RNA@counts

    if(class(data) == "data.frame") {
      data <- as(as.matrix(data), "sparseMatrix")
    }

    pd <- tryCatch( {
      pd <- new("AnnotatedDataFrame", data = otherCDS@meta.data)
      pd
    },
    #warning = function(w) { },
    error = function(e) {
      pData <- data.frame(cell_id = colnames(data), row.names = colnames(data))
      pd <- new("AnnotatedDataFrame", data = pData)

      message("This Seurat object doesn't provide any meta data");
      pd
    })

    # remove filtered cells from Seurat
    if(length(setdiff(colnames(data), rownames(pd))) > 0) {
      data <- data[, rownames(pd)]
    }

    fData <- data.frame(gene_short_name = row.names(data), row.names = row.names(data))
    fd <- new("AnnotatedDataFrame", data = fData)
    lowerDetectionLimit <- 0

    if(all(data == floor(data))) {
      expressionFamily <- negbinomial.size()
    } else if(any(data < 0)){
      expressionFamily <- uninormal()
    } else {
      expressionFamily <- tobit()
    }

    valid_data <- data[, row.names(pd)]

    monocle_cds <- newCellDataSet(data,
                                  phenoData = pd,
                                  featureData = fd,
                                  lowerDetectionLimit=lowerDetectionLimit,
                                  expressionFamily=expressionFamily)

    if(import_all) {
      if("Monocle" %in% names(otherCDS@misc)) {
        otherCDS@misc$Monocle@auxClusteringData$seurat <- NULL
        otherCDS@misc$Monocle@auxClusteringData$scran <- NULL

        monocle_cds <- otherCDS@misc$Monocle
        mist_list <- otherCDS

      } else {
        # mist_list <- list(ident = ident)
        mist_list <- otherCDS
      }
    } else {
      mist_list <- list()
    }

    if(1==1) {
      var.genes <- setOrderingFilter(monocle_cds, otherCDS@assays$RNA@var.features)

    }
    monocle_cds@auxClusteringData$seurat <- mist_list

  } else if (class(otherCDS)[1] == 'SCESet') {
    requireNamespace("scater")

    message('Converting the exprs data in log scale back to original scale ...')
    data <- 2^otherCDS@assayData$exprs - otherCDS@logExprsOffset

    fd <- otherCDS@featureData
    pd <- otherCDS@phenoData
    experimentData = otherCDS@experimentData
    if("is.expr" %in% slotNames(otherCDS))
      lowerDetectionLimit <- otherCDS@is.expr
    else
      lowerDetectionLimit <- 1

    if(all(data == floor(data))) {
      expressionFamily <- negbinomial.size()
    } else if(any(data < 0)){
      expressionFamily <- uninormal()
    } else {
      expressionFamily <- tobit()
    }

    if(import_all) {
      # mist_list <- list(iotherCDS@sc3,
      #                   otherCDS@reducedDimension)
      mist_list <- otherCDS

    } else {
      mist_list <- list()
    }

    monocle_cds <- newCellDataSet(data,
                                  phenoData = pd,
                                  featureData = fd,
                                  lowerDetectionLimit=lowerDetectionLimit,
                                  expressionFamily=expressionFamily)
    # monocle_cds@auxClusteringData$sc3 <- otherCDS@sc3
    # monocle_cds@auxOrderingData$scran <- mist_list

    monocle_cds@auxOrderingData$scran <- mist_list

  } else {
    stop('the object type you want to export to is not supported yet')
  }

  return(monocle_cds)
}

5. 不同条件下画热图

• R语言 - 热图绘制 (heatmap)

• R语言 - 热图简化

• R语言 - 热图美化

• 利用ComplexHeatmap绘制热图(一)

• 获取pheatmap聚类后和标准化后的结果

6. Seurat对象转化为.h5ad对象

Answer：Looks like the way to do it is to write to loom format via loomR(https://github.com/mojaveazure/loomR), then read that into anndata (https://anndata.readthedocs.io/en/latest/api.html) to be written as an .h5ad file.

Single cell folks need to a pick a file format/structure and stick with it.

生信宝典注：不同文件类型和格式之间的转换确实是一个问题，好在易生信提供了好的解决方案。来这试试？易生信线下课推迟，线上课程免费看

7. 根据基因取细胞子集

也可以提取特定Cluster，进行进一步细分。

# 提取特定cluster，继续后续分析。
ident_df <- data.frame(cell=names(Idents(pbmc)), cluster=Idents(pbmc))
pbmc_subcluster <- subset(pbmc, cells=as.vector(ident_df[ident_df$cluster=="Naive CD4 T",1]))

8. 筛选条件的设置

这是最开始读入的初始设置，后面质控还有更多筛选方式。

质控是用于保证下游分析时数据质量足够好。由于不能先验地确定什么是足够好的数据质量，所以只能基于下游分析结果（例如，细胞簇注释）来对其进行判断。因此，在分析数据时可能需要反复调整参数进行质量控制  (生信宝典注：反复分析，多次分析，是做生信的基本要求。这也是为啥需要上易生信培训班而不是单纯依赖公司的分析。)。从宽松的QC阈值开始并研究这些阈值的影响，然后再执行更严格的QC，通常是有益的。这种方法对于细胞种类混杂的数据集特别有用，在这些数据集中，特定细胞类型或特定细胞状态可能会被误解为低质量的异常细胞。在低质量数据集中，可能需要严格的质量控制阈值。具体见：

• 对一篇单细胞RNA综述的评述：细胞和基因质控参数的选择

• 重磅综述：三万字长文读懂单细胞RNA测序分析的最佳实践教程 （原理、代码和评述）

陷阱和建议：

• 通过可视化检测到的基因数量、总分子数和线粒体基因的表达比例的分布中的异常峰来执行QC。

  联合考虑这3个变量，而不是单独考虑一个变量。

• 尽可能设置宽松的QC阈值；

  如果下游聚类无法解释时再重新设定严格的QC阈值。

• 如果样品之间的QC变量分布不同（存在多个强峰），则需要考虑样品质量差异，应按照Plasschaert et al. (2018)的方法为每个样品分别确定QC阈值。

9. RunTSNE不是在聚类

区分好聚类 (FindClusters)和降维 (PCA，tSNE，UMAP)。

• 聚类是直接基于距离矩阵的经典无监督机器学习问题。

  通过最小化簇内距离或在降维后的表达空间中鉴定密集区域，将细胞分配给簇。

  方法有层级聚类、K-menas、基于图的聚类等 （基因共表达聚类分析及可视化，基因表达聚类分析之初探SOM）。

• tSNE和UMAP目前主要用于可视化。用于可视化的降维必然涉及信息丢失并改变细胞之间的距离。因此tSNE/UMAP图应仅只用于解释或传达基于更精确的、更多维度的定量分析结果。这样可以保证分析充分利用了压缩到二维空间时丢失的信息。假如二维图上呈现的细胞分布与使用更多数目的PC进行聚类获得的结果之间存在差异，应倾向于相信后者（聚类）的结果。(如何使用Bioconductor进行单细胞分析？)

• 还在用PCA降维？快学学大牛最爱的t-SNE算法吧, 附Python/R代码

10. Seurat与线粒体基因

这是一个简单的操作问题，读懂代码就好解决了。送您一句话：Some years back when I was less experienced not being sure if I did an analysis right used to keep me up at night … I am still not sure if I do it right now but I sleep better ;-)

图源：Giphy

参考来源

• Biostar: https://www.biostars.org/t/seurat/?page=4&sort=update&limit=all%20time&q=

• 重磅综述：三万字长文读懂单细胞RNA测序分析的最佳实践教程 （原理、代码和评述）

• 如何使用Bioconductor进行单细胞分析？

• 对一篇单细胞RNA综述的评述：细胞和基因质控参数的选择

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• NBT|45种单细胞轨迹推断方法比较，110个实际数据集和229个合成数据集

• 哇！单细胞测序-配体受体互作分析原来可以这么简单又高大上！

撰文/Tiger
编辑/生信宝典

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